Sordità congenita (LOXHD1: c.5747G>C)

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Codice test: DOG-EOAD-ROTT
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La sordità congenita nei Rottweiler è una patologia genetica che provoca perdita dell’udito bilaterale fin dalle prime settimane di vita. I cuccioli colpiti presentano sordità profonda, senza altri segni clinici evidenti.

Questa patologia è associata a una mutazione del gene LOXHD1, che svolge un ruolo chiave nella funzione delle cellule ciliate della coclea.

Trasmissione

Autosomico recessivo

Razza

Rottweiler

Gene

LOXHD1: c.5747G>C