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La miopatia centronucleare è una patologia caratterizzata da una perdita generalizzata del tono e del controllo muscolare, da un'intolleranza all'esercizio fisico e da un'andatura maldestra. Questa miopatia si manifesta generalmente nei cuccioli di età compresa tra i 2 e i 5 mesi.

La malattia autoinfiammatoria dello Shar-Pei (SPAID) è una patologia genetica caratterizzata da degli episodi ricorrenti di febbre e infiammazione senza che vi sia una causa nota. I sintomi più ricorrenti sono febbre, artrite, ialuronosi vescicolare, otite e amiloidosi.

La cistinuria è una condizione che interferisce con il riassorbimento corretto della cistina (un aminoacido) nei reni, determinando la formazione di cristalli di cistina nelle urine. I cani affetti presentano dei cristalli di cistina a livello renale e/o vescicale. 

La degenerazione cerebellare con miosite è un'encefalopatia degenerativa. I segni clinici nei cani affetti sono alquanto variabili e possono includere debolezza muscolare, atassia generalizzata e ipermetria I segni neurologici si manifestano tra le 10 settimane e i 6 mesi di età.

La cistinuria è una condizione che interferisce con il riassorbimento corretto della cistina (un aminoacido) nei reni, determinando la formazione di cristalli di cistina nelle urine. I cani affetti presentano dei cristalli di cistina a livello renale e/o vescicale. 

La polineuropatia dello Zwergschnauzer è una malattia genetica neuromuscolare. I sintomi possono comportare un'intolleranza all'esercizio fisico, atrofia muscolare prevalentemente a carico delle zampe posteriori, paralisi laringea che determina un'alterazione dell'abbaiare e una respirazione rumorosa. I primi segni della malattia si manifestano generalmente intorno ai 3 mesi di età.

L'epidermolisi bollosa distrofica è determinata da un'anomalia nella sintesi del collagene e si caratterizza per la presenza di vesciche in corrispondenza della giunzione dermo-epidermica che inducono uno scollamento dell'epidermide. I cuccioli affetti presentano delle lesioni cutanee e delle ulcere.

La labiopalatoschisi e la sindattilia sono anomalie genetiche dello sviluppo cranio-facciale con conseguente comunicazione diretta tra bocca e naso. I sintomi più comuni consistono in soffocamento, tosse e difficoltà di deglutizione. Può essere osservata inoltre la sindattilia (fusione delle dita).

L'ittiosi è una patologia cutanea determinata da un disfunzionamento della cheratina. La pelle dei cani affetti è secca, ispessita e squamosa, con presenza di ampie scaglie. 

Oltre al test genetico disponibile per questa forma, è disponibile anche un test specifico per ichtiosi di tipo 2.

L'ipercheratosi digitale è una malattia genetica che causa la proliferazione delle cellule epidermiche. I sintomi che caratterizzano questa patologia sono l'ispessimento e l'indurimento dei cuscinetti di tutte e quattro le zampe. I primi segni clinici si manifestano generalmente durante il primo anno di vita.