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La leucoencefalomielopatia (PML) è una malattia neurodegenerativa caratterizzata da una perdita progressiva della mobilità e della coordinazione degli arti. I primi sintomi si manifestano generalmente tra 1 e 4 anni.

La malattia polmonare infiammatoria è una malattia genetica che interessa il sistema immunitario. I sintomi includono febbre, tosse, difficoltà respiratorie e vomito schiumoso. I primi segni clinici si manifestano alla nascita.

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Gli animali affetti da cecità notturna stazionaria congenita (CSNB) manifestano diversi segni clinici, come cecità notturna e deficit visivi variabili. 

La distrofia neuroassonale è una malattia genetica neurodegenerativa. I sintomi consistono in vari sintomi neurologici, come andatura anomala, perdita di equilibrio, tremori della testa e movimenti involontari degli occhi (nistagmo).

La tossicosi da rame è caratterizzata per un accumulo di rame nel fegato e in altri organi, con conseguente epatite cronica e cirrosi epatica, che può evolvere in necrosi.

La gangliosidosi è un difetto genetico che provoca l'accumulo di gangliosidi GM1 in diversi tessuti. I segni clinici della patologia consistono in una disfunzione neurologica progressiva e in un ritardo della crescita

La gangliosidosi è un difetto genetico che provoca l'accumulo di gangliosidi GM1 in diversi tessuti. I segni clinici della patologia consistono in una disfunzione neurologica progressiva e in un ritardo della crescita

L'epidermolisi giunzionale bollosa (JEB) è una malattia genetica recessiva cutanea e delle mucose in cui lo strato epidermico è separato dalla pelle.

La polineuropatia di tipo 2 (LNP2) è una malattia neuromuscolare progressiva caratterizzata da debolezza generalizzata, ipotonia, paralisi della laringe e atrofia muscolare, in special modo degli arti posteriori. 

La retinopatia multifocale CMR3 è una malattia genetica che provoca molteplici lacerazioni e distacchi della retina. Nei casi lievi, il cane spesso non presenta problemi di vista nonostante l’aspetto anomalo della retina.